CAS 1319197-32-4

2-Amino-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1319197-32-4
分子式C13H18BNO3
分子量247.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyde CAS 1319197-32-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1319197-32-4 对应的（2-Amino-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18BNO3，分子量 247.10。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C13H18BNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （2-Amino-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyde），CAS注册编号 1319197-32-4，化学分子式为 C13H18BNO3，分子量 247.10 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：（2-Amino-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18BNO3
分子量247.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，陈志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114861439 A, 授权公告日 2016-09-22.
  2. 发明人韩伟，陈志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-Amino-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114330084 B, 授权公告日 2025-11-14.
  3. 发明人陈志强，徐明华，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114480115 B, 授权公告日 2024-04-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 2429, (8), 3998-4020.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1348, (7), 8768-8793.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyde Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1086, (7), 7445-7473.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 2147, 1480-1508.

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