CAS 13195-76-1

Triisobutyl borate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13195-76-1
分子式C12H27BO3
分子量230.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Triisobutyl borate CAS 13195-76-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Triisobutyl borate）为药物标准品，CAS 登记号 13195-76-1，分子式 C12H27BO3，分子量 230.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Triisobutyl borate），CAS注册编号 13195-76-1，化学分子式为 C12H27BO3，分子量 230.15 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括230.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Triisobutyl borate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H27BO3
分子量230.15 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-0.5
CAS登记年份（估）1960年

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, O'Brien P Q, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11663074 B2, 2023-03-08.
  2. Lee S K, Williams B T, Davis P L. "Method for the Synthesis of Triisobutyl borate" [P]. US Patent, US 10721019 B2, 2025-08-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2136, (11), 9054-9060.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 794, 1173-1198.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Triisobutyl borate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1864, (4), 4361-4378.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 981, 5205-5215.

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