CAS 1319716-42-1

tert-Butyl 7-oxo-2-azaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1319716-42-1
分子式C13H21NO3
分子量239.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-oxo-2-azaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate CAS 1319716-42-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 7-oxo-2-azaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate，CAS 1319716-42-1）属于药物标准品。分子式 C13H21NO3，分子量 239.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C13H21NO3 的（tert-Butyl 7-oxo-2-azaspiro4.4nonane-2-carboxylate），其CAS登记号是 1319716-42-1，分子量为 239.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为239.31 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 7-oxo-2-azaspiro 4.4 nonane-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO3
分子量239.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，王建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116668607 A, 授权公告日 2022-05-10.
  2. 发明人刘建华，孙丽萍，冯建国. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-oxo-2-azaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110521094 B, 授权公告日 2023-10-22.
  3. Roberts E F, Park J H, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 7-oxo-2-azaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10100487 B2, 2025-05-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 851, (3), 9642-9668.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 494, (8), 3266-3295.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 7-oxo-2-azaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1370, (3), 2795-2801.

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