CAS 1320-51-0

Urea, N-(hydroxyethyl)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1320-51-0
分子式C3H8N2O2
分子量104.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Urea, N-(hydroxyethyl)- CAS 1320-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1320-51-0 对应的（Urea, N-(hydroxyethyl)-）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C3H8N2O2，分子量 104.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1320-51-0 对应的化合物（英文标识 Urea, N-(hydroxyethyl)-），化学式 C3H8N2O2，相对分子质量 104.11。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为104.11 g/mol，属于低分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Urea, N-(hydroxyethyl)-）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3H8N2O2
分子量104.11 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Sørensen M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3139103 A1, 2025-03-21.
  2. 发明人朱建伟，刘建华，陈志强. "Method for the Synthesis of Urea, N-(hydroxyethyl)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111335243 A, 授权公告日 2018-06-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 511, (8), 2399-2420.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1487, (5), 7520-7525.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Urea, N-(hydroxyethyl)- Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1833, (2), 658-682.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 261, (7), 4676-4680.

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