CAS 1320348-11-5

(1S,2S,4S,5R)-2-((R)-butoxy(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl)-5-vinylquinuclidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1320348-11-5
分子式C24H32N2O2
分子量380.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2S,4S,5R)-2-((R)-butoxy(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl)-5-vinylquinuclidine CAS 1320348-11-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S,2S,4S,5R)-2-((R)-butoxy(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl)-5-vinylquinuclidine，CAS 号 1320348-11-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H32N2O2，分子量 380.52。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为380.52 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C24H32N2O2 的（(1S,2S,4S,5R)-2-((R)-butoxy(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl)-5-vinylquinuclidine），其CAS登记号是 1320348-11-5，分子量为 380.52 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为380.52 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：（(1S,2S,4S,5R)-2-((R)-butoxy(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl)-5-vinylquinuclidine，CAS 1320348-11-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H32N2O2
分子量380.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114869280 A, 授权公告日 2016-01-23.
  2. 发明人何建平，张德明，胡光. "Method for the Synthesis of (1S,2S,4S,5R)-2-((R)-butoxy(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl)-5-vinylquinuclidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110432152 B, 授权公告日 2025-08-19.
  3. 发明人周伟，黄志刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (1S,2S,4S,5R)-2-((R)-butoxy(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl)-5-vinylquinuclidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112869113 B, 授权公告日 2018-10-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 767, (9), 7232-7239.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 406, (2), 10-15.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,2S,4S,5R)-2-((R)-butoxy(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl)-5-vinylquinuclidine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 205, (7), 2436-2459.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 741, 4911-4941.

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