CAS 1320361-66-7

(2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1320361-66-7
分子式C15H9Cl2FO
分子量295.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-one CAS 1320361-66-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1320361-66-7，分子式 C15H9Cl2FO，分子量 295.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H9Cl2FO 的（(2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 1320361-66-7，分子量为 295.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为295.14 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：针对化学分析用途，（(2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9Cl2FO
分子量295.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，林芳，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117576542 A, 授权公告日 2019-03-25.
  2. 发明人赵玉洁，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110701857 B, 授权公告日 2023-04-10.
  3. Yamamoto T, Williams B T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 10923775 B2, 2023-10-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1866, (9), 6318-6347.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 1740, (8), 6255-6258.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 1501, 6134-6159.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2046, (3), 7437-7447.

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