CAS 1320361-69-0
6-Bromo-1-(cyclopropylmethyl)-3-iodoquinolin-4(1H)-one
| CAS 号 | 1320361-69-0 |
| 分子式 | C13H11BrINO |
| 分子量 | 404.04 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Bromo-1-(cyclopropylmethyl)-3-iodoquinolin-4(1H)-one，CAS 号 1320361-69-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H11BrINO，分子量 404.04。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
（分子式 C13H11BrINO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （6-Bromo-1-(cyclopropylmethyl)-3-iodoquinolin-4(1H)-one），CAS注册编号 1320361-69-0，化学分子式为 C13H11BrINO，分子量 404.04 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（6-Bromo-1-(cyclopropylmethyl)-3-iodoquinolin-4(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11BrINO |
| 分子量 | 404.04 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Br/I取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，马晓峰，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108925832 B, 授权公告日 2021-04-24.
- Schröder R, Johnson M A, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-1-(cyclopropylmethyl)-3-iodoquinolin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 10639206 B2, 2019-08-11.
- 发明人沈红梅，林芳，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-1-(cyclopropylmethyl)-3-iodoquinolin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113613734 B, 授权公告日 2023-01-21.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 2457, (9), 6834-6863.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 219, (1), 5133-5140.
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