CAS 132059-51-9

4-(Bromochloromethyl)-3-chloro-5-hydroxy-2(5H)-furanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号132059-51-9
分子式C5H3BrCl2O3
分子量261.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Bromochloromethyl)-3-chloro-5-hydroxy-2(5H)-furanone CAS 132059-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(Bromochloromethyl)-3-chloro-5-hydroxy-2(5H)-furanone）为药物标准品，CAS 登记号 132059-51-9，分子式 C5H3BrCl2O3，分子量 261.89。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为261.89 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 132059-51-9 对应的化合物（英文标识 4-(Bromochloromethyl)-3-chloro-5-hydroxy-2(5H)-furanone），化学式 C5H3BrCl2O3，相对分子质量 261.89。 依据分子式为 C5H3BrCl2O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 261.89 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：从实际应用出发，（CAS 132059-51-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H3BrCl2O3
分子量261.89 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, O'Brien P Q, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11460479 B2, 2015-05-18.
  2. 发明人沈红梅，林芳，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-(Bromochloromethyl)-3-chloro-5-hydroxy-2(5H)-furanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110084268 A, 授权公告日 2016-05-24.
  3. 发明人郑宇鹏，何建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Bromochloromethyl)-3-chloro-5-hydroxy-2(5H)-furanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108097465 A, 授权公告日 2018-11-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 2090, (1), 8203-8218.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 800, 6174-6198.

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