CAS 132154-13-3

(R)-5-Methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号132154-13-3
分子式C10H13NO
分子量163.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-5-Methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine CAS 132154-13-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-5-Methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine，CAS 号 132154-13-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H13NO，分子量 163.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 132154-13-3 对应的化合物（英文标识 (R)-5-Methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine），化学式 C10H13NO，相对分子质量 163.22。 依据分子式为 C10H13NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 163.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 132154-13-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13NO
分子量163.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，朱建伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116730135 B, 授权公告日 2016-01-13.
  2. 发明人高志强，王建平，胡光. "Method for the Synthesis of (R)-5-Methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114422169 B, 授权公告日 2022-08-23.
  3. Klinger H, Brown S R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (R)-5-Methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine" [P]. US Patent, US 10324618 B2, 2017-09-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 2317, (11), 5429-5449.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1107, 3636-3656.

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