C16-20:5 PC CAS 132196-28-2

C16-20:5 PC

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号132196-28-2
分子式C44H80NO7P
分子量766.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

C16-20:5 PC C16-20:5 PC CAS 132196-28-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的C16-20:5 PC（C16-20:5 PC）为药物标准品，CAS 登记号 132196-28-2，分子式 C44H80NO7P，分子量 766.08。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 132196-28-2 对应的化合物C16-20:5 PC（英文标识 C16-20:5 PC），化学式 C44H80NO7P，相对分子质量 766.08。 依据分子式为 C44H80NO7P 的C16-20:5 PC结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 766.08 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），C16-20:5 PC满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，C16-20:5 PC（CAS 132196-28-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以C16-20:5 PC配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称C16-20:5 PC
分子式C44H80NO7P
分子量766.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Kumar R, Brown S R. "一种C16-20:5 PC的合成方法" [P]. US Patent, US 11555466 B2, 2021-09-01.
  2. Stevens L M, Davis P L, Roberts E F. "Method for the Synthesis of C16-20:5 PC" [P]. US Patent, US 11281209 B2, 2024-09-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of C16-20:5 PC in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 2249, (10), 4492-4507.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of C16-20:5 PC as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 2395, (3), 1183-1207.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of C16-20:5 PC Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 1678, (6), 4498-4506.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate C16-20:5 PC Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 879, (10), 6204-6218.

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