N/A CAS 132201-84-4

2',4',5',7'-Tetrabromo-3',6'-dihydroxy-3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthene]-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号132201-84-4
分子式2*C21H8Br4O7
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 2',4',5',7'-Tetrabromo-3',6'-dihydroxy-3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthene]-carboxylic acid CAS 132201-84-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（2',4',5',7'-Tetrabromo-3',6'-dihydroxy-3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthene]-carboxylic acid，CAS 号 132201-84-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 2*C21H8Br4O7。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

N/A的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 N/A（2',4',5',7'-Tetrabromo-3',6'-dihydroxy-3-oxo-3H-spiroisobenzofuran-1,9'-xanthene-carboxylic acid），CAS注册编号 132201-84-4，化学分子式为 2C21H8Br4O7，分子量 691.90 g/mol。 从化学结构特征来看，N/A的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为691.90 g/mol，属于高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+

应用场景：针对化学分析用途，N/A（2',4',5',7'-Tetrabromo-3',6'-dihydroxy-3-oxo-3H-spiro isobenzofuran-1,9'-xanthene -carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式2*C21H8Br4O7
分子量691.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郭海燕，马晓峰. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115547614 A, 授权公告日 2018-08-15.
  2. 发明人徐明华，林芳，王建平. "Method for the Synthesis of 2',4',5',7'-Tetrabromo-3',6'-dihydroxy-3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthene]-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116463200 A, 授权公告日 2018-11-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1455, 1440-1445.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 2278, (9), 8791-8800.

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