CAS 1322269-86-2

(Z)-N-(3-Ethyl-4-fluorobenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1322269-86-2
分子式C13H13FN2OS
分子量264.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-N-(3-Ethyl-4-fluorobenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)cyclopropanecarboxamide CAS 1322269-86-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-N-(3-Ethyl-4-fluorobenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)cyclopropanecarboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1322269-86-2。分子式 C13H13FN2OS，分子量 264.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1322269-86-2 对应的化合物（英文标识 (Z)-N-(3-Ethyl-4-fluorobenzodthiazol-2(3H)-ylidene)cyclopropanecarboxamide），化学式 C13H13FN2OS，相对分子质量 264.32。 依据分子式为 C13H13FN2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, F

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1322269-86-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13FN2OS
分子量264.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，沈红梅，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108000836 A, 授权公告日 2017-04-21.
  2. Nowak P, Johansson L, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (Z)-N-(3-Ethyl-4-fluorobenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)cyclopropanecarboxamide" [P]. European Patent, EP 3037915 A1, 2022-02-27.
  3. 发明人赵玉洁，何建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-N-(3-Ethyl-4-fluorobenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111549746 A, 授权公告日 2020-10-24.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2355, (12), 6862-6881.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1933, (4), 3775-3804.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-N-(3-Ethyl-4-fluorobenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 270, (3), 4525-4552.

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