CAS 1322604-63-6

N-phenyl-3-(piperazin-1-yl)propanamide dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1322604-63-6
分子式C13H19N3O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-phenyl-3-(piperazin-1-yl)propanamide dihydrochloride CAS 1322604-63-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-phenyl-3-(piperazin-1-yl)propanamide dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1322604-63-6。分子式 C13H19N3O 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-phenyl-3-(piperazin-1-yl)propanamide dihydrochloride），CAS注册编号 1322604-63-6，化学分子式为 C13H19N3O 2HCl，分子量 269.77 g/mol。 （分子式 C13H19N3O 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1322604-63-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19N3O 2*HCl
分子量269.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113317378 B, 授权公告日 2015-05-01.
  2. 发明人黄志刚，赵玉洁，刘建华. "Method for the Synthesis of N-phenyl-3-(piperazin-1-yl)propanamide dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117867806 B, 授权公告日 2021-01-10.
  3. 发明人徐明华，黄志刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-phenyl-3-(piperazin-1-yl)propanamide dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112992988 B, 授权公告日 2017-11-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 963, (11), 6740-6754.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 2256, 4241-4252.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-phenyl-3-(piperazin-1-yl)propanamide dihydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 459, 3574-3581.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 2210, 9008-9029.

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