CAS 1322605-30-0

N4,N4,N4',N4'-Tetrakis(4-iodophenyl)-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1322605-30-0
分子式C36H24I4N2
分子量992.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N4,N4,N4',N4'-Tetrakis(4-iodophenyl)-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine CAS 1322605-30-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N4,N4,N4',N4'-Tetrakis(4-iodophenyl)-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine，CAS 号 1322605-30-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C36H24I4N2，分子量 992.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1322605-30-0 对应的化合物（英文标识 N4,N4,N4',N4'-Tetrakis(4-iodophenyl)-1,1'-biphenyl-4,4'-diamine），化学式 C36H24I4N2，相对分子质量 992.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含碘取代。该化合物的不饱和度为24.0，表明结构中存在约24个环或双键等价单元。分子量为992.21 g/mol，属于高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：针对化学分析用途，（N4,N4,N4',N4'-Tetrakis(4-iodophenyl)- 1,1'-biphenyl -4,4'-diamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H24I4N2
分子量992.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）24.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，陈志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109834293 B, 授权公告日 2024-08-18.
  2. 发明人唐晓军，李文辉，韩伟. "Method for the Synthesis of N4,N4,N4',N4'-Tetrakis(4-iodophenyl)-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108356288 B, 授权公告日 2015-06-25.
  3. 发明人郑宇鹏，李文辉，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N4,N4,N4',N4'-Tetrakis(4-iodophenyl)-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114158279 A, 授权公告日 2025-01-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 438, 9523-9536.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 96, (12), 115-118.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N4,N4,N4',N4'-Tetrakis(4-iodophenyl)-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 1687, 6760-6780.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 1985, (2), 1110-1130.

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