CAS 132272-56-1

Ethyl 6-amino-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号132272-56-1
分子式C11H13N3O2
分子量219.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-amino-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate CAS 132272-56-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 6-amino-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 132272-56-1。分子式 C11H13N3O2，分子量 219.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C11H13N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 219.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 132272-56-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 6-amino-7-methylimidazo1,2-apyridine-2-carboxylate），化学式 C11H13N3O2，相对分子质量 219.24。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 6-amino-7-methylimidazo 1,2-a pyridine-2-carboxylate，CAS 132272-56-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3O2
分子量219.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，王建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110151536 B, 授权公告日 2022-05-14.
  2. 发明人高志强，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-amino-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113872044 B, 授权公告日 2018-05-13.
  3. Chen K W, Thompson G K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-amino-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9499042 B2, 2022-03-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 2185, (9), 4841-4858.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 589, 6526-6543.

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