CAS 132288-27-8
Dimethyl 4,5-dihydro-1H-benzo[g]indole-2,3-dicarboxylate
| CAS 号 | 132288-27-8 |
| 分子式 | C16H15NO4 |
| 分子量 | 285.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Dimethyl 4,5-dihydro-1H-benzo[g]indole-2,3-dicarboxylate，CAS 132288-27-8）属于药物标准品。分子式 C16H15NO4，分子量 285.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H15NO4 的（Dimethyl 4,5-dihydro-1H-benzogindole-2,3-dicarboxylate），其CAS登记号是 132288-27-8，分子量为 285.29 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括285.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（Dimethyl 4,5-dihydro-1H-benzo g indole-2,3-dicarboxylate，CAS 132288-27-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H15NO4 |
| 分子量 | 285.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，黄志刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113158851 B, 授权公告日 2025-03-11.
- Thompson G K, Davis P L, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Dimethyl 4,5-dihydro-1H-benzo[g]indole-2,3-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 9939853 B2, 2015-02-22.
- 发明人李文辉，唐晓军，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Dimethyl 4,5-dihydro-1H-benzo[g]indole-2,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111628815 B, 授权公告日 2023-01-26.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 436, (10), 6959-6969.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2333, (7), 3430-3440.
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