CAS 132291-98-6

O-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)hydroxylamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号132291-98-6
分子式C6H13NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)hydroxylamine hydrochloride CAS 132291-98-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 132291-98-6 对应的（O-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)hydroxylamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H13NO2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为167.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 132291-98-6 对应的化合物（英文标识 O-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)hydroxylamine hydrochloride），化学式 C6H13NO2 HCl，相对分子质量 167.63。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为167.63 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 132291-98-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H13NO2 HCl
分子量167.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，高志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114299782 A, 授权公告日 2017-05-13.
  2. 发明人孙丽萍，何建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of O-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)hydroxylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112224823 B, 授权公告日 2021-02-19.
  3. 发明人罗永刚，林芳，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity O-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)hydroxylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112043420 A, 授权公告日 2024-08-06.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 904, (12), 4822-4851.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 2317, (9), 121-144.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)hydroxylamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1010, (10), 9774-9802.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 1267, (6), 5380-5401.

Related O Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...