CAS 132304-37-1

N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-morpholinoacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号132304-37-1
分子式C10H16N4O2S
分子量256.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-morpholinoacetamide CAS 132304-37-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-morpholinoacetamide，CAS 号 132304-37-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H16N4O2S，分子量 256.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为256.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-morpholinoacetamide），CAS注册编号 132304-37-1，化学分子式为 C10H16N4O2S，分子量 256.32 g/mol。 依据分子式为 C10H16N4O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：从实际应用出发，（CAS 132304-37-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N4O2S
分子量256.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，周伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113632759 A, 授权公告日 2023-06-03.
  2. 发明人胡光，孙丽萍，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-morpholinoacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109663682 A, 授权公告日 2018-03-01.
  3. 发明人沈红梅，林芳，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-morpholinoacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114133028 A, 授权公告日 2022-12-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1778, (11), 9652-9665.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 1493, 8854-8871.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-morpholinoacetamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 1915, (10), 6187-6210.

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