CAS 1323192-63-7

5-Fluoro-2-(thiophen-3-yl)-1H-indole-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1323192-63-7
分子式C13H8FNOS
分子量245.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Fluoro-2-(thiophen-3-yl)-1H-indole-3-carbaldehyde CAS 1323192-63-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1323192-63-7 对应的（5-Fluoro-2-(thiophen-3-yl)-1H-indole-3-carbaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H8FNOS，分子量 245.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H8FNOS 的（5-Fluoro-2-(thiophen-3-yl)-1H-indole-3-carbaldehyde），其CAS登记号是 1323192-63-7，分子量为 245.27 g/mol。 （分子式 C13H8FNOS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1323192-63-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8FNOS
分子量245.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Stevens L M, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10373478 B2, 2021-05-18.
  2. Mueller T, Brown S R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 5-Fluoro-2-(thiophen-3-yl)-1H-indole-3-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 9787901 B2, 2018-01-21.
  3. 发明人赵玉洁，王建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Fluoro-2-(thiophen-3-yl)-1H-indole-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115229606 A, 授权公告日 2025-05-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 2269, (7), 7351-7381.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 521, (3), 5699-5727.

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