CAS 132336-36-8

Diethyl (S)-(((1-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxypropan-2-yl)oxy)methyl)phosphonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号132336-36-8
分子式C19H26N3O7P
分子量439.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diethyl (S)-(((1-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxypropan-2-yl)oxy)methyl)phosphonate CAS 132336-36-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Diethyl (S)-(((1-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxypropan-2-yl)oxy)methyl)phosphonate，CAS 号 132336-36-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H26N3O7P，分子量 439.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C19H26N3O7P 的（Diethyl (S)-(((1-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxypropan-2-yl)oxy)methyl)phosphonate），其CAS登记号是 132336-36-8，分子量为 439.40 g/mol。 依据分子式为 C19H26N3O7P 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 439.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品

应用场景：针对化学分析用途，（Diethyl (S)-(((1-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxypropan-2-yl)oxy)methyl)phosphonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H26N3O7P
分子量439.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Johnson M A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10707877 B2, 2018-02-21.
  2. 发明人郑宇鹏，林芳，徐明华. "Method for the Synthesis of Diethyl (S)-(((1-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxypropan-2-yl)oxy)methyl)phosphonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111663521 B, 授权公告日 2016-01-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1905, 1389-1419.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1877, (8), 5205-5214.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Diethyl (S)-(((1-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxypropan-2-yl)oxy)methyl)phosphonate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2302, 4288-4312.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 553, 4219-4248.

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