CAS 132342-52-0

[(3aR,4R,6R,6aS)-6-Amino-2,2-dimethyl-hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号132342-52-0
分子式C9H17NO3
分子量187.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(3aR,4R,6R,6aS)-6-Amino-2,2-dimethyl-hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]methanol CAS 132342-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[(3aR,4R,6R,6aS)-6-Amino-2,2-dimethyl-hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 132342-52-0。分子式 C9H17NO3，分子量 187.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 132342-52-0 对应的化合物（英文标识 (3aR,4R,6R,6aS)-6-Amino-2,2-dimethyl-hexahydrocyclopentad1,3dioxol-4-ylmethanol），化学式 C9H17NO3，相对分子质量 187.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为187.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 132342-52-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17NO3
分子量187.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，冯建国，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117246196 A, 授权公告日 2024-04-07.
  2. 发明人高志强，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of [(3aR,4R,6R,6aS)-6-Amino-2,2-dimethyl-hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108325164 A, 授权公告日 2018-11-28.
  3. 发明人唐晓军，徐明华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity [(3aR,4R,6R,6aS)-6-Amino-2,2-dimethyl-hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114247980 B, 授权公告日 2018-06-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1134, 3555-3567.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1616, (1), 4711-4736.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(3aR,4R,6R,6aS)-6-Amino-2,2-dimethyl-hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]methanol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 1979, (7), 2648-2664.

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