CAS 1323536-42-0

[5-(Thiophen-2-yl)-1,2-oxazol-3-yl]methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1323536-42-0
分子式C8H8N2OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[5-(Thiophen-2-yl)-1,2-oxazol-3-yl]methanamine hydrochloride CAS 1323536-42-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[5-(Thiophen-2-yl)-1,2-oxazol-3-yl]methanamine hydrochloride，CAS 1323536-42-0），分子式 C8H8N2OS HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （5-(Thiophen-2-yl)-1,2-oxazol-3-ylmethanamine hydrochloride），CAS注册编号 1323536-42-0，化学分子式为 C8H8N2OS HCl，分子量 216.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为216.68 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用

应用场景：（ 5-(Thiophen-2-yl)-1,2-oxazol-3-yl methanamine hydrochloride，CAS 1323536-42-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8N2OS HCl
分子量216.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，冯建国，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117755946 A, 授权公告日 2015-05-28.
  2. Thompson G K, Park J H, Hughes D C. "Method for the Synthesis of [5-(Thiophen-2-yl)-1,2-oxazol-3-yl]methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11901998 B2, 2021-11-21.
  3. Fischer A B, Thompson G K, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity [5-(Thiophen-2-yl)-1,2-oxazol-3-yl]methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11222820 B2, 2015-03-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 300, (3), 2613-2640.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 2366, 8370-8388.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [5-(Thiophen-2-yl)-1,2-oxazol-3-yl]methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 724, 9871-9893.

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