CAS 1323791-53-2

Benzofuran-2-yl(3-(3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1323791-53-2
分子式C18H13N5O3
分子量347.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzofuran-2-yl(3-(3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone CAS 1323791-53-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Benzofuran-2-yl(3-(3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 1323791-53-2，分子式 C18H13N5O3，分子量 347.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Benzofuran-2-yl(3-(3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone），CAS注册编号 1323791-53-2，化学分子式为 C18H13N5O3，分子量 347.33 g/mol。 （分子式 C18H13N5O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：针对化学分析用途，（Benzofuran-2-yl(3-(3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13N5O3
分子量347.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116637425 A, 授权公告日 2020-11-22.
  2. 发明人钱学锋，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of Benzofuran-2-yl(3-(3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116253938 B, 授权公告日 2024-04-23.
  3. 发明人朱建伟，马晓峰，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Benzofuran-2-yl(3-(3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116512006 A, 授权公告日 2025-02-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 1943, (4), 1350-1357.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 434, 3274-3279.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzofuran-2-yl(3-(3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 347, (2), 9250-9268.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 1488, (12), 5059-5065.

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