CAS 132380-89-3

N-(5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号132380-89-3
分子式C15H11ClN4O
分子量298.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzimidamide CAS 132380-89-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzimidamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 132380-89-3。分子式 C15H11ClN4O，分子量 298.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为298.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H11ClN4O 的（N-(5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzimidamide），其CAS登记号是 132380-89-3，分子量为 298.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为298.73 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：针对化学分析用途，（N-(5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzimidamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11ClN4O
分子量298.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，唐晓军，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108100185 B, 授权公告日 2020-04-04.
  2. 发明人郭海燕，郑宇鹏，高志强. "Method for the Synthesis of N-(5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111326736 B, 授权公告日 2019-02-19.
  3. 发明人王建平，韩伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117043845 A, 授权公告日 2023-12-09.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1341, (1), 7096-7106.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1623, (3), 5656-5683.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzimidamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 1338, (1), 1965-1968.

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