CAS 132414-56-3

Decahydropyrrolo[3,4-b]pyrrolizin-6-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号132414-56-3
分子式C9H16N2O
分子量168.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Decahydropyrrolo[3,4-b]pyrrolizin-6-ol CAS 132414-56-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Decahydropyrrolo[3,4-b]pyrrolizin-6-ol，CAS 132414-56-3）属于药物标准品。分子式 C9H16N2O，分子量 168.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C9H16N2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Decahydropyrrolo3,4-bpyrrolizin-6-ol），CAS注册编号 132414-56-3，化学分子式为 C9H16N2O，分子量 168.24 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Decahydropyrrolo 3,4-b pyrrolizin-6-ol，CAS 132414-56-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N2O
分子量168.24 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Kumar R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10077753 B2, 2020-11-05.
  2. Kowalski A, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Decahydropyrrolo[3,4-b]pyrrolizin-6-ol" [P]. European Patent, EP 3160803 A1, 2019-04-13.
  3. 发明人张德明，郭海燕，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Decahydropyrrolo[3,4-b]pyrrolizin-6-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113590212 B, 授权公告日 2015-03-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 2429, 6355-6385.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 2161, (11), 2686-2715.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Decahydropyrrolo[3,4-b]pyrrolizin-6-ol Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 1078, 2302-2313.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 381, (7), 9129-9137.

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