CAS 132414-80-3

tert-Butyl 1-benzylhexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号132414-80-3
分子式C18H26N2O2
分子量302.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 1-benzylhexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate CAS 132414-80-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 132414-80-3 对应的（tert-Butyl 1-benzylhexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H26N2O2，分子量 302.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 132414-80-3 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 1-benzylhexahydropyrrolo3,4-bpyrrole-5(1H)-carboxylate），化学式 C18H26N2O2，相对分子质量 302.41。 依据分子式为 C18H26N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 302.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（tert-Butyl 1-benzylhexahydropyrrolo 3,4-b pyrrole-5(1H)-carboxylate，CAS 132414-80-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H26N2O2
分子量302.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，黄志刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114426809 A, 授权公告日 2024-07-02.
  2. 发明人刘建华，朱建伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 1-benzylhexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113576958 B, 授权公告日 2021-02-02.
  3. 发明人沈红梅，杨光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 1-benzylhexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112954538 B, 授权公告日 2024-11-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 311, (11), 3216-3231.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 847, 4536-4544.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 1-benzylhexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 708, 433-461.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 2222, (7), 7867-7892.

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