CAS 1325303-62-5

6-Methyl-3-(propan-2-yl)-2-sulfanylidene-1H,2H,3H,4H,5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1325303-62-5
分子式C10H13N3OS
分子量223.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methyl-3-(propan-2-yl)-2-sulfanylidene-1H,2H,3H,4H,5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one CAS 1325303-62-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Methyl-3-(propan-2-yl)-2-sulfanylidene-1H,2H,3H,4H,5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one，CAS 1325303-62-5），分子式 C10H13N3OS，分子量 223.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （6-Methyl-3-(propan-2-yl)-2-sulfanylidene-1H,2H,3H,4H,5H-pyrrolo3,2-dpyrimidin-4-one），CAS注册编号 1325303-62-5，化学分子式为 C10H13N3OS，分子量 223.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为223.29 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1325303-62-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N3OS
分子量223.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Björnsson E, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3505364 A1, 2015-01-27.
  2. Mueller T, Fischer A B, Kumar R. "Method for the Synthesis of 6-Methyl-3-(propan-2-yl)-2-sulfanylidene-1H,2H,3H,4H,5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one" [P]. US Patent, US 10845029 B2, 2022-07-02.
  3. Nielsen H, Rossi M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methyl-3-(propan-2-yl)-2-sulfanylidene-1H,2H,3H,4H,5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one" [P]. European Patent, EP 3816260 A1, 2020-05-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 2249, (1), 5977-5999.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1100, 6260-6274.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Methyl-3-(propan-2-yl)-2-sulfanylidene-1H,2H,3H,4H,5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 1121, (3), 5082-5086.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 2448, (6), 5847-5872.

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