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CAS 1325304-83-3
3-Chloro-N-(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carbonyl)thiophen-3-yl)-N-methylbenzenesulfonamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1325304-83-3
分子式 C17H16ClN3O3S2
分子量 409.91 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1325304-83-3 对应的(3-Chloro-N-(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carbonyl)thiophen-3-yl)-N-methylbenzenesulfonamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H16ClN3O3S2,分子量 409.91。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
化学式为 C17H16ClN3O3S2 的(3-Chloro-N-(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carbonyl)thiophen-3-yl)-N-methylbenzenesulfonamide),其CAS登记号是 1325304-83-3,分子量为 409.91 g/mol。
依据分子式为 C17H16ClN3O3S2 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 409.91 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1325304-83-3)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H16ClN3O3S2 分子量 409.91 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人张德明,朱建伟,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108954180 A, 授权公告日 2020-02-07. 发明人高志强,王建平,何建平. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-N-(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carbonyl)thiophen-3-yl)-N-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115146297 B, 授权公告日 2019-04-02. Mueller T C, Johansson L, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-N-(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carbonyl)thiophen-3-yl)-N-methylbenzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3871490 A1, 2022-01-08.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2012 , 997, (4) , 4627-4639. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem. , 2012 , 132, (2) , 1294-1305.
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1228088-30-9
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