CAS 1325304-96-8
3-(3-Chlorophenyl)-1,4-diazaspiro[4.5]dec-3-ene-2-thione
| CAS 号 | 1325304-96-8 |
| 分子式 | C14H15ClN2S |
| 分子量 | 278.80 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(3-Chlorophenyl)-1,4-diazaspiro[4.5]dec-3-ene-2-thione，CAS 号 1325304-96-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H15ClN2S，分子量 278.80。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C14H15ClN2S 的（3-(3-Chlorophenyl)-1,4-diazaspiro4.5dec-3-ene-2-thione），其CAS登记号是 1325304-96-8，分子量为 278.80 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括278.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1325304-96-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H15ClN2S |
| 分子量 | 278.80 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，杨光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108912046 B, 授权公告日 2015-12-06.
- 发明人黄志刚，张德明，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-(3-Chlorophenyl)-1,4-diazaspiro[4.5]dec-3-ene-2-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117956254 B, 授权公告日 2021-10-04.
- Yamamoto T, Hughes D C, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Chlorophenyl)-1,4-diazaspiro[4.5]dec-3-ene-2-thione" [P]. US Patent, US 9832034 B2, 2019-09-09.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 1764, (12), 9890-9911.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 137, (5), 8449-8454.
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