CAS 1325306-25-9

Methyl 3-(4-methoxybenzoyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1325306-25-9
分子式C19H15NO5
分子量337.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(4-methoxybenzoyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-8-carboxylate CAS 1325306-25-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 3-(4-methoxybenzoyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-8-carboxylate，CAS 1325306-25-9），分子式 C19H15NO5，分子量 337.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C19H15NO5 的（Methyl 3-(4-methoxybenzoyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-8-carboxylate），其CAS登记号是 1325306-25-9，分子量为 337.33 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括337.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1325306-25-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15NO5
分子量337.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113809653 A, 授权公告日 2022-07-08.
  2. 发明人马晓峰，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(4-methoxybenzoyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115448495 A, 授权公告日 2019-10-14.
  3. 发明人徐明华，王建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(4-methoxybenzoyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113887330 A, 授权公告日 2015-04-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1629, 6075-6105.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 934, 9118-9143.

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