CAS 1325306-34-0

2-((2-Nitrophenyl)sulfonyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1325306-34-0
分子式C12H14N2O5S
分子量298.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-Nitrophenyl)sulfonyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one CAS 1325306-34-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((2-Nitrophenyl)sulfonyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one，CAS 号 1325306-34-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14N2O5S，分子量 298.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为298.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1325306-34-0 对应的化合物（英文标识 2-((2-Nitrophenyl)sulfonyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one），化学式 C12H14N2O5S，相对分子质量 298.31。 依据分子式为 C12H14N2O5S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 298.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1325306-34-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O5S
分子量298.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，沈红梅，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117940666 B, 授权公告日 2016-09-20.
  2. Mueller T, Johnson M A, Klinger H. "Method for the Synthesis of 2-((2-Nitrophenyl)sulfonyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11040248 B2, 2015-05-08.
  3. 发明人杨光，刘建华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-Nitrophenyl)sulfonyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111329856 B, 授权公告日 2022-12-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 2469, 1710-1722.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1376, (10), 4396-4410.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-Nitrophenyl)sulfonyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 2242, (6), 8627-8648.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 85, 7474-7490.

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