CAS 1325307-05-8

Ethyl 2-(2-(cyclohexanecarbonyl)hydrazinyl)-2-oxoacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1325307-05-8
分子式C11H18N2O4
分子量242.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(2-(cyclohexanecarbonyl)hydrazinyl)-2-oxoacetate CAS 1325307-05-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(2-(cyclohexanecarbonyl)hydrazinyl)-2-oxoacetate，CAS 号 1325307-05-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H18N2O4，分子量 242.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为242.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H18N2O4 的（Ethyl 2-(2-(cyclohexanecarbonyl)hydrazinyl)-2-oxoacetate），其CAS登记号是 1325307-05-8，分子量为 242.27 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括242.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1325307-05-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2O4
分子量242.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，冯建国，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112986345 A, 授权公告日 2015-06-04.
  2. 发明人李文辉，刘建华，钱学锋. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(2-(cyclohexanecarbonyl)hydrazinyl)-2-oxoacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114563246 A, 授权公告日 2025-09-21.
  3. Hughes D C, Mueller T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(2-(cyclohexanecarbonyl)hydrazinyl)-2-oxoacetate" [P]. US Patent, US 11597121 B2, 2017-08-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1283, (12), 3097-3111.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1716, 438-459.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(2-(cyclohexanecarbonyl)hydrazinyl)-2-oxoacetate Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 675, 6869-6884.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 114, (7), 4759-4779.

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