CAS 1325307-29-6
3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-6,7-difluoroquinolin-4(1H)-one
| CAS 号 | 1325307-29-6 |
| 分子式 | C15H8ClF2NO3S |
| 分子量 | 355.74 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-6,7-difluoroquinolin-4(1H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 1325307-29-6，分子式 C15H8ClF2NO3S，分子量 355.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为355.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H8ClF2NO3S 的（3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-6,7-difluoroquinolin-4(1H)-one），其CAS登记号是 1325307-29-6，分子量为 355.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为355.74 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C
应用场景：（3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-6,7-difluoroquinolin-4(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H8ClF2NO3S |
| 分子量 | 355.74 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115691015 B, 授权公告日 2018-01-07.
- 发明人林芳，沈红梅，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-6,7-difluoroquinolin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113084856 B, 授权公告日 2021-02-02.
- 发明人孙丽萍，沈红梅，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-6,7-difluoroquinolin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113879840 A, 授权公告日 2017-10-10.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1053, (11), 6043-6073.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 2101, 899-927.
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