CAS 1325657-21-3

5-(Naphthalen-2-yl)-1h-pyrazol-3-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1325657-21-3
分子式C13H11N3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Naphthalen-2-yl)-1h-pyrazol-3-amine dihydrochloride CAS 1325657-21-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(Naphthalen-2-yl)-1h-pyrazol-3-amine dihydrochloride，CAS 1325657-21-3）属于药物标准品。分子式 C13H11N3 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-(Naphthalen-2-yl)-1h-pyrazol-3-amine dihydrochloride），CAS注册编号 1325657-21-3，化学分子式为 C13H11N3 2HCl，分子量 245.71 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括245.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1325657-21-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11N3 2*HCl
分子量245.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，李文辉，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108164956 B, 授权公告日 2015-07-28.
  2. Williams B T, Brown S R, Patel M V. "Method for the Synthesis of 5-(Naphthalen-2-yl)-1h-pyrazol-3-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9747835 B2, 2015-02-09.
  3. Mueller T, Hughes D C, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Naphthalen-2-yl)-1h-pyrazol-3-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9677221 B2, 2022-10-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 326, (12), 4247-4273.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1998, 6627-6642.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Naphthalen-2-yl)-1h-pyrazol-3-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 416, (11), 3403-3406.

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