CAS 132623-04-2

O1-tert-butyl O2-ethyl (2S,4R)-4-azidopyrrolidine-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号132623-04-2
分子式C12H20N4O4
分子量284.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O1-tert-butyl O2-ethyl (2S,4R)-4-azidopyrrolidine-1,2-dicarboxylate CAS 132623-04-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 O1-tert-butyl O2-ethyl (2S,4R)-4-azidopyrrolidine-1,2-dicarboxylate，CAS 132623-04-2）属于药物标准品。分子式 C12H20N4O4，分子量 284.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 132623-04-2 对应的化合物（英文标识 O1-tert-butyl O2-ethyl (2S,4R)-4-azidopyrrolidine-1,2-dicarboxylate），化学式 C12H20N4O4，相对分子质量 284.31。 （分子式 C12H20N4O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：从实际应用出发，（CAS 132623-04-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N4O4
分子量284.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Williams B T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9475158 B2, 2023-02-13.
  2. Lee S K, Anderson J P, Chen K W. "Method for the Synthesis of O1-tert-butyl O2-ethyl (2S,4R)-4-azidopyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11976155 B2, 2020-08-14.
  3. 发明人张德明，胡光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity O1-tert-butyl O2-ethyl (2S,4R)-4-azidopyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115830439 A, 授权公告日 2018-10-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 357, 3218-3228.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 859, (2), 6608-6624.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O1-tert-butyl O2-ethyl (2S,4R)-4-azidopyrrolidine-1,2-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 493, 6160-6176.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 2237, (2), 2177-2190.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...