CAS 13263-91-7

3-((2S,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7(4H)-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13263-91-7
分子式C10H12N4O4S
分子量284.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((2S,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7(4H)-thione CAS 13263-91-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 13263-91-7 对应的（3-((2S,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7(4H)-thione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12N4O4S，分子量 284.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C10H12N4O4S 的（3-((2S,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1H-pyrazolo4,3-dpyrimidine-7(4H)-thione），其CAS登记号是 13263-91-7，分子量为 284.29 g/mol。 （分子式 C10H12N4O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 13263-91-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N4O4S
分子量284.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Mueller T C, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3113722 A1, 2016-04-26.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-((2S,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7(4H)-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111794346 A, 授权公告日 2021-09-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1301, 3585-3607.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 396, 5296-5312.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((2S,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7(4H)-thione Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 255, (11), 7630-7655.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2023, 949, (9), 4208-4217.

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