CAS 1326808-79-0

4-(4-Chloro-2-fluorobenzoyl)-8-propyl-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1326808-79-0
分子式C18H22ClFN2O4
分子量384.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Chloro-2-fluorobenzoyl)-8-propyl-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid CAS 1326808-79-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(4-Chloro-2-fluorobenzoyl)-8-propyl-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid，CAS 1326808-79-0），分子式 C18H22ClFN2O4，分子量 384.83。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C18H22ClFN2O4 的（4-(4-Chloro-2-fluorobenzoyl)-8-propyl-1-oxa-4,8-diazaspiro4.5decane-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1326808-79-0，分子量为 384.83 g/mol。 （分子式 C18H22ClFN2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（4-(4-Chloro-2-fluorobenzoyl)-8-propyl-1-oxa-4,8-diazaspiro 4.5 decane-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22ClFN2O4
分子量384.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Johnson M A, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9150136 B2, 2018-01-21.
  2. Yamamoto T, Mueller T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chloro-2-fluorobenzoyl)-8-propyl-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9214679 B2, 2015-06-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 741, (7), 3718-3727.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1681, (4), 1396-1425.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Chloro-2-fluorobenzoyl)-8-propyl-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 2073, 6055-6078.

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