CAS 1326809-15-7

8-tert-Butyl-4-(3-fluorobenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1326809-15-7
分子式C20H26FNO4
分子量363.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-tert-Butyl-4-(3-fluorobenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid CAS 1326809-15-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（8-tert-Butyl-4-(3-fluorobenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1326809-15-7，分子式 C20H26FNO4，分子量 363.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （8-tert-Butyl-4-(3-fluorobenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro4.5decane-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1326809-15-7，化学分子式为 C20H26FNO4，分子量 363.42 g/mol。 依据分子式为 C20H26FNO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 363.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1326809-15-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H26FNO4
分子量363.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郑宇鹏，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113575276 A, 授权公告日 2024-07-13.
  2. 发明人林芳，王建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 8-tert-Butyl-4-(3-fluorobenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115850898 B, 授权公告日 2018-10-14.
  3. 发明人黄志刚，胡光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 8-tert-Butyl-4-(3-fluorobenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112727796 B, 授权公告日 2024-11-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1314, 4889-4904.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 874, 5852-5856.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-tert-Butyl-4-(3-fluorobenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 266, 3381-3385.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 1022, (5), 7403-7415.

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