CAS 1326811-28-2

8-tert-Butyl-4-(4-chlorobenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1326811-28-2
分子式C20H26ClNO4
分子量379.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-tert-Butyl-4-(4-chlorobenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid CAS 1326811-28-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1326811-28-2 对应的（8-tert-Butyl-4-(4-chlorobenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H26ClNO4，分子量 379.88。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（8-tert-Butyl-4-(4-chlorobenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro4.5decane-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1326811-28-2，化学分子式为 C20H26ClNO4，分子量 379.88 g/mol。 （分子式 C20H26ClNO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（8-tert-Butyl-4-(4-chlorobenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro 4.5 decane-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H26ClNO4
分子量379.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，何建平，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112194039 A, 授权公告日 2019-02-14.
  2. Martínez F, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of 8-tert-Butyl-4-(4-chlorobenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3252940 A1, 2023-12-16.
  3. 发明人陈志强，杨光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 8-tert-Butyl-4-(4-chlorobenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112897833 B, 授权公告日 2020-08-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2212, 8784-8789.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 871, (12), 9162-9185.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-tert-Butyl-4-(4-chlorobenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 2098, 599-618.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 2043, (12), 9886-9915.

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