CAS 1326811-55-5

8-Benzyl-4-(naphthalene-1-carbonyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1326811-55-5
分子式C26H26N2O4
分子量430.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Benzyl-4-(naphthalene-1-carbonyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid CAS 1326811-55-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1326811-55-5 对应的（8-Benzyl-4-(naphthalene-1-carbonyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C26H26N2O4，分子量 430.50。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （8-Benzyl-4-(naphthalene-1-carbonyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro4.5decane-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1326811-55-5，化学分子式为 C26H26N2O4，分子量 430.50 g/mol。 （分子式 C26H26N2O4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（8-Benzyl-4-(naphthalene-1-carbonyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro 4.5 decane-3-carboxylic acid，CAS 1326811-55-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H26N2O4
分子量430.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Jørgensen K, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3975916 A1, 2018-06-06.
  2. 发明人黄志刚，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 8-Benzyl-4-(naphthalene-1-carbonyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113683982 A, 授权公告日 2019-02-09.
  3. Björnsson E, Jørgensen K, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 8-Benzyl-4-(naphthalene-1-carbonyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3837482 A1, 2019-08-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 956, 6750-6768.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 532, (7), 6413-6421.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Benzyl-4-(naphthalene-1-carbonyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 429, 8852-8857.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 565, 7519-7544.

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