CAS 1326812-55-8
{[(3,5-Difluorophenyl)methyl]sulfanyl}methanimidamide hydrobromide
| CAS 号 | 1326812-55-8 |
| 分子式 | C8H8F2N2S HBr |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（{[(3,5-Difluorophenyl)methyl]sulfanyl}methanimidamide hydrobromide）为药物标准品，CAS 登记号 1326812-55-8，分子式 C8H8F2N2S HBr。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （{(3,5-Difluorophenyl)methylsulfanyl}methanimidamide hydrobromide），CAS注册编号 1326812-55-8，化学分子式为 C8H8F2N2S HBr，分子量 283.13 g/mol。 （C8H8F2N2S HBr）含有含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：（{ (3,5-Difluorophenyl)methyl sulfanyl}methanimidamide hydrobromide，CAS 1326812-55-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H8F2N2S HBr |
| 分子量 | 283.13 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Anderson J P, Thompson G K, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10770654 B2, 2022-06-20.
- 发明人刘建华，孙丽萍，徐明华. "Method for the Synthesis of {[(3,5-Difluorophenyl)methyl]sulfanyl}methanimidamide hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111296391 B, 授权公告日 2022-04-25.
- 发明人冯建国，郭海燕，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity {[(3,5-Difluorophenyl)methyl]sulfanyl}methanimidamide hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117779703 B, 授权公告日 2017-10-16.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 2076, 6879-6891.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 881, (4), 7178-7204.
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