CAS 1326814-53-2

5-Chloro-3-{[(2-methylphenyl)methyl]sulfanyl}-1,2,4-thiadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1326814-53-2
分子式C10H9ClN2S2
分子量256.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-3-{[(2-methylphenyl)methyl]sulfanyl}-1,2,4-thiadiazole CAS 1326814-53-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-3-{[(2-methylphenyl)methyl]sulfanyl}-1,2,4-thiadiazole，CAS 号 1326814-53-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H9ClN2S2，分子量 256.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C10H9ClN2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （5-Chloro-3-{(2-methylphenyl)methylsulfanyl}-1,2,4-thiadiazole），CAS注册编号 1326814-53-2，化学分子式为 C10H9ClN2S2，分子量 256.77 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1326814-53-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClN2S2
分子量256.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Klinger H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9067814 B2, 2015-04-23.
  2. 发明人冯建国，胡光，何建平. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-3-{[(2-methylphenyl)methyl]sulfanyl}-1,2,4-thiadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113531782 A, 授权公告日 2021-04-07.
  3. Jørgensen K, Nowak P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-3-{[(2-methylphenyl)methyl]sulfanyl}-1,2,4-thiadiazole" [P]. European Patent, EP 3115533 A1, 2015-06-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1319, (3), 3576-3584.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1560, (11), 9981-10005.

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