CAS 1326815-83-1

5-Methyl-3-(5-methylfuran-2-yl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1326815-83-1
分子式C10H11NO4
分子量209.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-3-(5-methylfuran-2-yl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid CAS 1326815-83-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Methyl-3-(5-methylfuran-2-yl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1326815-83-1，分子式 C10H11NO4，分子量 209.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为209.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1326815-83-1 对应的化合物（英文标识 5-Methyl-3-(5-methylfuran-2-yl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid），化学式 C10H11NO4，相对分子质量 209.20。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括209.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：针对化学分析用途，（5-Methyl-3-(5-methylfuran-2-yl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11NO4
分子量209.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，李文辉，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111926237 A, 授权公告日 2020-03-09.
  2. Nowak P, Johansson L, Martínez F. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-3-(5-methylfuran-2-yl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3088141 A1, 2016-05-02.
  3. 发明人刘建华，何建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-3-(5-methylfuran-2-yl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116580350 B, 授权公告日 2021-01-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1955, 2435-2438.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1525, (4), 2678-2703.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Methyl-3-(5-methylfuran-2-yl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 1845, 2452-2465.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 1655, (8), 469-485.

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