CAS 1326837-92-6

N-(1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-2-phenoxypropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1326837-92-6
分子式C18H23N3O3
分子量329.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-2-phenoxypropanamide CAS 1326837-92-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1326837-92-6 对应的（N-(1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-2-phenoxypropanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H23N3O3，分子量 329.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-(1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-2-phenoxypropanamide），CAS注册编号 1326837-92-6，化学分子式为 C18H23N3O3，分子量 329.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为329.39 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：（N-(1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-2-phenoxypropanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23N3O3
分子量329.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，李文辉，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109028477 B, 授权公告日 2025-05-18.
  2. 发明人杨光，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-2-phenoxypropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112413812 A, 授权公告日 2025-09-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 1641, (12), 5057-5063.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1306, (8), 4841-4871.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-2-phenoxypropanamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 861, 4366-4382.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 1530, (5), 4160-4176.

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