CAS 1326942-08-8

1-Benzyl-6,7-difluoro-3-(m-tolylsulfonyl)quinolin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1326942-08-8
分子式C23H17F2NO3S
分子量425.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Benzyl-6,7-difluoro-3-(m-tolylsulfonyl)quinolin-4(1H)-one CAS 1326942-08-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Benzyl-6,7-difluoro-3-(m-tolylsulfonyl)quinolin-4(1H)-one，CAS 1326942-08-8）属于药物标准品。分子式 C23H17F2NO3S，分子量 425.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1326942-08-8 对应的化合物（英文标识 1-Benzyl-6,7-difluoro-3-(m-tolylsulfonyl)quinolin-4(1H)-one），化学式 C23H17F2NO3S，相对分子质量 425.45。 （分子式 C23H17F2NO3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：（1-Benzyl-6,7-difluoro-3-(m-tolylsulfonyl)quinolin-4(1H)-one，CAS 1326942-08-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H17F2NO3S
分子量425.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114924680 A, 授权公告日 2023-08-11.
  2. 发明人朱建伟，赵玉洁，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-Benzyl-6,7-difluoro-3-(m-tolylsulfonyl)quinolin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111753777 B, 授权公告日 2024-12-08.
  3. Thompson G K, Fischer A B, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 1-Benzyl-6,7-difluoro-3-(m-tolylsulfonyl)quinolin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 10026752 B2, 2018-12-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 2450, 7779-7798.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1956, (5), 725-735.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Benzyl-6,7-difluoro-3-(m-tolylsulfonyl)quinolin-4(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 1489, 4102-4112.

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