CAS 132714-97-7

(7R,8aS)-2-Benzyl-7-hydroxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号132714-97-7
分子式C14H16N2O3
分子量260.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(7R,8aS)-2-Benzyl-7-hydroxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione CAS 132714-97-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 132714-97-7 对应的（(7R,8aS)-2-Benzyl-7-hydroxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H16N2O3，分子量 260.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 132714-97-7 对应的化合物（英文标识 (7R,8aS)-2-Benzyl-7-hydroxyhexahydropyrrolo1,2-apyrazine-1,4-dione），化学式 C14H16N2O3，相对分子质量 260.29。 （分子式 C14H16N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：（(7R,8aS)-2-Benzyl-7-hydroxyhexahydropyrrolo 1,2-a pyrazine-1,4-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O3
分子量260.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Kowalski A, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3640363 A1, 2022-03-12.
  2. 发明人徐明华，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (7R,8aS)-2-Benzyl-7-hydroxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117848004 B, 授权公告日 2019-01-07.
  3. 发明人李文辉，刘建华，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (7R,8aS)-2-Benzyl-7-hydroxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115170522 A, 授权公告日 2020-05-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1582, 1491-1518.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 2365, (7), 4981-5001.

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