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CAS 1327168-55-7
Methyl (2Z)-2-(4-chlorobenzenesulfonyl)-3-[(4-ethoxyphenyl)amino]prop-2-enoate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1327168-55-7
分子式 C18H18ClNO5S
分子量 395.86 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(Methyl (2Z)-2-(4-chlorobenzenesulfonyl)-3-[(4-ethoxyphenyl)amino]prop-2-enoate,CAS 1327168-55-7),分子式 C18H18ClNO5S,分子量 395.86。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比,的分子量为395.86 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C18H18ClNO5S 的(Methyl (2Z)-2-(4-chlorobenzenesulfonyl)-3-(4-ethoxyphenyl)aminoprop-2-enoate),其CAS登记号是 1327168-55-7,分子量为 395.86 g/mol。
(分子式 C18H18ClNO5S)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(T
应用场景: (Methyl (2Z)-2-(4-chlorobenzenesulfonyl)-3- (4-ethoxyphenyl)amino prop-2-enoate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; -
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H18ClNO5S 分子量 395.86 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Brown S R, Schröder R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11631826 B2, 2016-09-21. 发明人杨光,高志强,韩伟. "Method for the Synthesis of Methyl (2Z)-2-(4-chlorobenzenesulfonyl)-3-[(4-ethoxyphenyl)amino]prop-2-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114858107 A, 授权公告日 2015-01-11. 发明人马晓峰,黄志刚,张德明. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (2Z)-2-(4-chlorobenzenesulfonyl)-3-[(4-ethoxyphenyl)amino]prop-2-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114009926 B, 授权公告日 2021-11-05.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2012 , 617, (2) , 5371-5389. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2022 , 1647, (11) , 860-871.
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