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CAS 1327178-44-8
Methyl (2Z)-3-[(4-fluorophenyl)amino]-2-[4-(propan-2-yl)benzenesulfonyl]prop-2-enoate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1327178-44-8
分子式 C19H20FNO4S
分子量 377.43 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Methyl (2Z)-3-[(4-fluorophenyl)amino]-2-[4-(propan-2-yl)benzenesulfonyl]prop-2-enoate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1327178-44-8。分子式 C19H20FNO4S,分子量 377.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
CAS编号 1327178-44-8 对应的化合物(英文标识 Methyl (2Z)-3-(4-fluorophenyl)amino-2-4-(propan-2-yl)benzenesulfonylprop-2-enoate),化学式 C19H20FNO4S,相对分子质量 377.43。
依据分子式为 C19H20FNO4S 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 377.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
推
应用场景: 针对化学分析用途,(Methyl (2Z)-3- (4-fluorophenyl)amino -2- 4-(propan-2-yl)benzenesulfonyl prop-2-enoate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H20FNO4S 分子量 377.43 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人刘建华,赵玉洁,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109469300 A, 授权公告日 2018-08-01. Björnsson E, Martínez F, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Methyl (2Z)-3-[(4-fluorophenyl)amino]-2-[4-(propan-2-yl)benzenesulfonyl]prop-2-enoate" [P]. European Patent, EP 3402441 A1, 2021-04-01. 发明人黄志刚,高志强,周伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (2Z)-3-[(4-fluorophenyl)amino]-2-[4-(propan-2-yl)benzenesulfonyl]prop-2-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112643596 A, 授权公告日 2021-02-22.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2018 , 982 , 9475-9494. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2015 , 2089, (7) , 7288-7312.
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