CAS 1327179-35-0

Methyl (2E)-3-[(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)amino]-2-(4-fluorobenzenesulfonyl)prop-2-enoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1327179-35-0
分子式C17H14FNO6S
分子量379.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2E)-3-[(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)amino]-2-(4-fluorobenzenesulfonyl)prop-2-enoate CAS 1327179-35-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (2E)-3-[(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)amino]-2-(4-fluorobenzenesulfonyl)prop-2-enoate，CAS 号 1327179-35-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H14FNO6S，分子量 379.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl (2E)-3-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)amino-2-(4-fluorobenzenesulfonyl)prop-2-enoate），CAS注册编号 1327179-35-0，化学分子式为 C17H14FNO6S，分子量 379.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为379.36 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1327179-35-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14FNO6S
分子量379.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Lefèvre J P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3180562 A1, 2025-01-01.
  2. Roberts E F, Klinger H, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Methyl (2E)-3-[(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)amino]-2-(4-fluorobenzenesulfonyl)prop-2-enoate" [P]. US Patent, US 11415735 B2, 2022-04-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 310, 3203-3207.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1060, (3), 5669-5680.

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