CAS 1327196-54-2

Methyl (Z)-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-3-(phenylamino)acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1327196-54-2
分子式C16H14ClNO4S
分子量351.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (Z)-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-3-(phenylamino)acrylate CAS 1327196-54-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (Z)-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-3-(phenylamino)acrylate，CAS 号 1327196-54-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H14ClNO4S，分子量 351.80。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1327196-54-2 对应的化合物（英文标识 Methyl (Z)-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-3-(phenylamino)acrylate），化学式 C16H14ClNO4S，相对分子质量 351.80。 （分子式 C16H14ClNO4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1327196-54-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14ClNO4S
分子量351.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，冯建国，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109085911 A, 授权公告日 2019-11-26.
  2. 发明人胡光，朱建伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of Methyl (Z)-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-3-(phenylamino)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108818366 A, 授权公告日 2018-02-27.
  3. 发明人高志强，马晓峰，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (Z)-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-3-(phenylamino)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114556446 B, 授权公告日 2019-06-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 2200, (8), 9981-9999.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 950, (1), 5746-5766.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (Z)-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-3-(phenylamino)acrylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 2314, (11), 4422-4444.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 499, 2254-2284.

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